Una condición que no se detiene: el vitiligo de Georgia May Foote
¿Alguna vez has sentido que tu piel dice más de ti que tus propias palabras?
Cuando se vive con una condición visible como el vitiligo, cada mirada puede sentirse como un juicio. Por eso, cuando una persona famosa se atreve a mostrarse tal como es, sin filtros ni miedo, su testimonio no solo impacta: también acompaña. Eso es exactamente lo que hizo la actriz británica Georgia May Foote en 2025.
Georgia May Foote comparte su experiencia con el vitiligo en su cuenta oficial de Instagram.
Crédito: Instagram / @georgiamay112
En este artículo te comparto su historia: cuándo comenzó a vivir con vitiligo, cómo ha cambiado su forma de verse a sí misma, qué mensaje quiso enviar al mundo y por qué su valentía importa tanto hoy.
Una condición que no se detiene: el vitiligo de Georgia May Foote
Georgia May Foote, reconocida por su papel en Coronation Street y por haber llegado a la final de Strictly Come Dancing, compartió públicamente en marzo de 2025 que padece vitiligo, una condición que, según sus propias palabras, “es incurable y cada día avanza más”.
Lo que pocos sabían es que Georgia convive con el vitiligo desde 2020. Durante años intentó mantenerlo en privado, pero este año decidió hablar abiertamente al respecto. Publicó en sus redes sociales una serie de imágenes en las que se ve cómo la despigmentación ha avanzado visiblemente en sus manos y brazos. Sus palabras fueron sinceras, emotivas y profundamente humanas:
“Esto fue hace unos meses y se ha extendido muchísimo desde entonces… Estoy nerviosa por irme de vacaciones. Antes, solía estar tan emocionada. Ahora, en lugar de sentirme confiada, tengo miedo de que la gente me mire. Me entristece mucho decirlo. Sé que no debería sentirlo, pero lo siento”.
Con esa frase, Georgia tocó una fibra sensible en miles de personas que viven con vitiligo y otras condiciones visibles. Sus seguidores respondieron con una ola de apoyo, admiración y gratitud.
Más allá de la piel: emociones que también se notan.
El vitiligo es una enfermedad autoinmune que provoca la pérdida de pigmento en la piel. Aunque no es contagiosa ni dolorosa físicamente, puede generar un profundo impacto emocional, especialmente cuando se manifiesta en partes del cuerpo que son difíciles de ocultar.
Georgia confesó que algunos días son especialmente duros:
“Me molesta. Algunos días me molesta MUCHO. Me enfado. Estoy aprendiendo a dejarlo salir. Siempre intento ser fuerte, y mostrar que está bien tener esto. Porque lo está. No pasa nada. Solo necesito recordármelo a mí misma”.
Su sinceridad hace visible lo invisible: la lucha interna de muchas personas que aprenden a aceptar su reflejo en el espejo. Lo que Georgia está haciendo es más que una confesión: es una forma de empoderar a otros, de decir “no estás solo/a”.
El poder de hablar y mostrarse tal como uno es.
En una sociedad obsesionada con la perfección estética, normalizar el vitiligo desde una plataforma pública tiene un valor incalculable. Georgia no pretende dar lecciones ni dar lástima; solo quiere compartir su experiencia real, con sus luces y sombras.
En uno de sus mensajes más potentes, dijo:
“A quienes también tengan esta condición… ¡os abrazo a todos! Lo tenéis. Lo tenemos. Está bien. Estoy contigo. ❤️”
Ese mensaje, acompañado de su valentía al mostrar su piel tal como es, ha inspirado a miles de personas a hablar también sobre su propia experiencia. Porque visibilizar el vitiligo es, en sí mismo, un acto de resistencia, de amor propio y de solidaridad.
¿Qué podemos aprender de su historia?
Que mostrar lo que vivimos no es debilidad, sino fuerza.
Que el vitiligo no define a nadie, aunque pueda marcar la piel.
Que cada vez más personas están rompiendo el silencio y los estigmas con empatía y orgullo.
Y quizás lo más importante: que necesitamos más voces como la de Georgia May Foote. Voces que hablen con honestidad, que conecten y que representen.
También alzó la voz por un tratamiento que aún no está disponible en su país.
Recientemente, Georgia May Foote dio un paso más en su camino con el vitiligo al convertirse en una voz activa en defensa del acceso a nuevos tratamientos. En una publicación muy personal, compartió su deseo de que la crema médica Ruxolitinib, conocida comercialmente como Opzelura, sea aprobada por el NHS en el Reino Unido.
Esta crema, que ya ha sido autorizada en países como Estados Unidos, se ha convertido en una esperanza para muchas personas con vitiligo, ya que puede ayudar a repigmentar la piel en ciertas zonas. Sin embargo, Georgia explicó que, aunque ha investigado sobre ella y cree que podría ayudarla, no tiene acceso a este tratamiento porque aún no está disponible en su país.
Con palabras que reflejan su frustración y su deseo de avanzar, dijo:
“Hasta que el Reino Unido apruebe la crema Opzelura, no habrá forma de recuperar mi pigmentación. He leído sobre ella, y me da esperanza. Pero aquí no me la pueden recetar”.
Esta declaración no solo resalta su situación personal, sino también la importancia de abrir el debate sobre el acceso a tratamientos innovadores para enfermedades como el vitiligo. Su mensaje ha despertado empatía y apoyo, pero también ha planteado preguntas importantes sobre la equidad en la atención médica.
🧴 ¿Qué es la crema Opzelura (Ruxolitinib)?
Opzelura es el nombre comercial de una crema que contiene ruxolitinib, un inhibidor selectivo de las enzimas JAK1 y JAK2. Este medicamento ha sido aprobado en Estados Unidos por la FDA para tratar el vitiligo no segmentario en adultos y adolescentes a partir de los 12 años.
Su acción ayuda a reducir la inflamación y reactivar la pigmentación de la piel, haciendo posible que el color natural regrese progresivamente en algunas zonas afectadas. Aunque los resultados pueden variar de una persona a otra, estudios clínicos han demostrado mejoras visibles en varios pacientes tras meses de uso continuo.
Actualmente, Opzelura no está disponible en todos los países, lo que ha generado debate en lugares como el Reino Unido, donde personas como Georgia May Foote han expresado públicamente su deseo de acceder a este tratamiento.
Puedes ver más información sobre Opzelura en el siguiente artículo:
👉 Opzelura Crema Para el Vitiligo Aprobado por la FDA.
🧠 Nota importante: Este artículo es únicamente informativo y no sustituye la consulta médica profesional. Siempre consulta a un dermatólogo antes de iniciar cualquier tratamiento para el vitiligo.
Un llamado a todos los que viven con vitiligo.
Si tú también vives con esta condición, quiero decirte algo que tal vez no escuchas tan seguido: no estás solo. No eres menos. No tienes por qué ocultarte. El vitiligo puede cambiar el aspecto de tu piel, pero no tu esencia.
Como Georgia, puedes decidir cuándo hablar, cómo mostrarte, y qué significa para ti esta experiencia.
Tu historia también merece ser contada.
¿Quieres leer más historias reales o saber qué tratamientos existen hoy para el vitiligo?
Te invito a explorar el blog, dejar tu comentario o compartir este artículo si crees que puede ayudar a alguien más.
Entre todos, podemos hacer visible lo que muchos prefieren callar.
Sugerencia de Red Vitíligo:
Red-Vitíligo recomienda hacer la visita a un Dermatólogo o Especialista con conocimiento o familiarizado en este padecimiento antes de optar y emplear cualquiera de los tratamientos o consejos de los que se habla aquí, ya que muchos de ellos necesitan de una supervisión médica.